1.Sensorisk identifikation
(1) Mai metoder
Ögonobservation:använd ögonens visuella effekt för att observera lystern, färgningen, strävheten på ytan och utseendeegenskaperna hos organisationen, korn och fibrer.
Handberöring:använd handens taktila effekt för att känna tygets hårdhet, släthet, strävhet, finhet, elasticitet, värme etc. Styrkan och elasticiteten hos fibrer och garn i tyget kan också detekteras för hand.
Att höra och lukta:hörsel och lukt är till hjälp för att bedöma råvarorna i vissa tyger. Till exempel har siden ett unikt silkesljud; Det rivande ljudet från olika fibertyger är olika; Lukten av akryl- och ulltyger är annorlunda.
(2) Fyra steg
Det första stegetär att preliminärt särskilja de viktigaste kategorierna av fibrer eller tyger.
Det andra stegetär att ytterligare bedöma typerna av råvaror enligt de sensoriska egenskaperna hos fibrerna i tyget.
Det tredje stegetär att göra en slutgiltig bedömning enligt tygets sensoriska egenskaper.
Det fjärde stegetär att verifiera domresultaten. Om bedömningen är osäker kan andra metoder användas för verifiering. Om bedömningen är felaktig kan den sensoriska identifieringen genomföras på nytt eller kombineras med andra metoder.
2.Förbränningsidentifieringsmetod
Förbränningsegenskaper hos vanliga textilfibrer
① Bomullsfiber, brinner i händelse av brand, brinner snabbt, producerar gul låga och lukt; Det finns en liten grå vit rök, som kan fortsätta brinna efter att ha lämnat elden. Efter att ha blåst ut lågan finns det fortfarande gnistor som brinner, men varaktigheten är inte lång; Efter förbränning kan den behålla formen av sammet och lätt bryta ner i lös aska när den berörs för hand. Askan är grå och mjukt pulver, och den förkolnade delen av fibern är svart.
② Hampafiber, brinner snabbt, mjuknar, smälter inte, krymper inte, producerar gul eller blå låga och luktar brinnande gräs; Lämna lågan och fortsätt att brinna snabbt; Det finns få aska, i form av ljusgrå eller vit halmaska.
③ Ull brinner inte omedelbart när den kommer i kontakt med lågan. Den krymper först, sedan röker den och sedan börjar fibern brinna; Lågan är orangegul och brinnhastigheten är långsammare än för bomullsfibrer. När den lämnar lågan kommer lågan att sluta brinna omedelbart. Det är inte lätt att fortsätta brinna, och det luktar brinnande hår och fjädrar; Askan kan inte behålla den ursprungliga fiberformen, men det är amorfa eller sfäriska blanka svartbruna spröda bitar, som kan krossas genom att trycka med fingrarna. Askan har ett stort antal och luktar brännande.
④ Silke, brinner långsamt, smälter och lockar, och krymper till en boll när det bränns, med en lukt av brinnande hår; När den lämnar lågan blinkar den något, brinner långsamt och ibland slocknar den själv; Grå är en mörkbrun knaprig boll, som kan krossas genom att trycka med fingrarna.
⑤ Brännegenskaperna hos viskosfiber liknar i princip det för bomull, men brinnhastigheten för viskosfiber är något snabbare än för bomullsfiber, med mindre aska. Ibland är det inte lätt att behålla sin ursprungliga form, och viskosfibern kommer att avge ett lätt väsande ljud vid bränning.
⑥ Acetatfiber, med snabb förbränningshastighet, gnistor, smältande och brännande samtidigt, och skarp vinägerlukt vid förbränning; Smält och bränn medan du lämnar lågan; Grå är svart, glänsande och oregelbunden, som kan krossas med fingrarna.
⑦ Kopparammoniakfiber, brinner snabbt, smälter inte, krymper inte, med lukten av brinnande papper; Lämna lågan och fortsätt att brinna snabbt; Asken är ljusgrå eller gråvit.
⑧ Nylon, när det är nära lågan, får fibern att krympa. Efter att ha kommit i kontakt med lågan, krymper fibern snabbt och smälter till en transparent kolloidal substans med små bubblor.
⑨ Akrylfiber, smälter och brinner samtidigt, brinner snabbt; Lågan är vit, ljus och kraftfull, ibland lätt svart rök; Det finns fiskig lukt eller stickande lukt som liknar brinnande stenkolstjära; Lämna lågan och fortsätt att brinna, men brinnhastigheten är långsam; Asken är en svartbrun oregelbunden spröd boll, som är lätt att vrida med fingrarna.
⑩ Vinylon, när den brinner, krymper fibern snabbt, brinner långsamt och lågan är mycket liten, nästan rökfri; När en stor mängd fiber smälts genereras en stor mörkgul låga med små bubblor; Speciell lukt av kalciumkarbidgas vid förbränning; Lämna lågan och fortsätt att brinna, ibland självsläckande; Asken är en liten svartbrun oregelbunden ömtålig pärla, som kan vridas med fingrarna.
⑪ Polypropenfiber, under krympning, under smältning, långsamt brännande; Det finns blåa ljusa lågor, svart rök och kolloidala ämnen som droppar; Lukt som liknar brinnande paraffin; Lämna lågan och fortsätt att brinna, ibland självsläckande; Asken är oregelbunden och hård, transparent och inte lätt att vrida med fingrarna.
⑫ Klorfiber, svår att bränna; Smält och bränn i lågan och avger svart rök; När den lämnar lågan kommer den att släckas omedelbart och kan inte fortsätta brinna; Det finns en obehaglig stickande klorlukt vid förbränning; Asken är en oregelbunden mörkbrun hård klump, som inte är lätt att vrida med fingrarna.
⑬ Spandex, nära lågan, expanderar först till en cirkel, sedan krymper och smälter; Smält och bränn i lågan, brinnhastigheten är relativt långsam och lågan är gul eller blå; Smält medan den brinner när du lämnar lågan och släck långsamt själv; Speciell stickande lukt vid bränning; Ask är ett vitt limblock.
3.Densitetsgradientmetod
Identifieringsprocessen för densitetsgradientmetoden är som följer: förbered först densitetsgradientlösningen genom att ordentligt blanda två typer av lätta och tunga vätskor med olika densiteter som kan blandas med varandra. I allmänhet används xylen som lätt vätska och koltetraklorid används som tung vätska. Genom diffusion diffunderar lätta vätskemolekyler och tunga vätskemolekyler varandra vid gränsytan mellan de två vätskorna, så att den blandade vätskan kan bilda en densitetsgradientlösning med kontinuerliga förändringar från topp till botten i densitetsgradientröret. Använd standard densitetsbollar för att kalibrera densitetsvärdena på varje höjd. Därefter ska textilfibern som ska testas förbehandlas genom avfettning, torkning etc. och göras till små bollar. De små kulorna ska placeras i densitetsgradientröret i tur och ordning, och fiberns densitetsvärde ska mätas och jämföras med standarddensiteten för fibern för att identifiera typen av fiber. Eftersom densitetsgradientvätskan kommer att förändras med temperaturändringen måste temperaturen på densitetsgradientvätskan hållas konstant under testet.
4.Mikroskopi
Genom att observera textilfibrernas longitudinella morfologi under mikroskopet kan vi urskilja de huvudkategorier som de tillhör; Fiberns specifika namn kan bestämmas genom att observera textilfiberns tvärsnittsmorfologi.
5.Upplösningsmetod
För rena textiltyger ska en viss koncentration av kemiska reagenser tillsättas i provröret som innehåller de textilfibrer som ska identifieras vid identifieringen, och sedan ska upplösningen av textilfibrer (upplösta, delvis upplösta, lätt upplösta, olösliga) observeras och noggrant särskiljda, och temperaturen vid vilken de löses (upplösta vid rumstemperatur, lösta genom uppvärmning, lösta genom kokning) ska noggrant registreras.
För det blandade tyget är det nödvändigt att dela tyget i textilfibrer, sedan placera textilfibrerna på glasskivan med konkav yta, vika ut fibrerna, släppa kemiska reagenser och observera under mikroskop för att observera upplösningen av komponentfibrer och bestämma fibertypen.
Eftersom koncentrationen och temperaturen av kemiskt lösningsmedel har uppenbar inverkan på textilfiberns löslighet, bör koncentrationen och temperaturen av kemiska reagens kontrolleras strikt när textilfiber identifieras med upplösningsmetod.
6.Reagensfärgningsmetod
Reagensfärgningsmetod är en metod för att snabbt identifiera textilfibersorter enligt de olika färgningsegenskaperna hos olika textilfibrer till vissa kemiska reagenser. Reagensfärgningsmetoden är endast tillämpbar på ofärgade eller rent spunna garn och tyger. Färgade textilfibrer eller textiltyger måste vara progressivt avfärgade.
7.Smältpunktsmetod
Smältpunktsmetoden är baserad på de olika smältegenskaperna hos olika syntetiska fibrer. Smältpunkten mäts med smältpunktsmätaren för att identifiera sorterna av textilfibrer. De flesta syntetiska fibrer har ingen exakt smältpunkt. Smältpunkten för samma syntetfiber är inte ett fast värde, utan smältpunkten är i princip fixerad i ett smalt intervall. Därför kan typen av syntetisk fiber bestämmas enligt smältpunkten. Detta är en av metoderna för att identifiera syntetiska fibrer. Denna metod används inte bara, utan används som en hjälpmetod för verifiering efter preliminär identifiering. Den är endast tillämpbar på rena syntetfibertyger utan smältbeständighetsbehandling.
Posttid: 17-10-2022